Fotoconductividad: É o acrescentamento da condutividade elétrica da matéria ou em diodos provocada pela luz. Descoberta por Willoughby Smith em selênio até a metade do século XIX. Efeito fotovoltaico: Transformação de cota da energia luminosa em energia elétrica.
A primeira célula solar foi desenvolvida por Charles Fritts, em 1884. Era criada por selênio revestido de uma fina camada de ouro. Pode-Se falar que o efeito fotoelétrico é o oposto dos raios X, já que o efeito fotoelétrico indica que os fótons são capazes de transferir energia para os elétrons.
Os raios-X (não se sabia a meio ambiente de sua radiação, daí a incógnita “X”) são a transformação em um fotão de toda ou porção da energia cinética de um elétron em movimento. Isso foi descoberto por sorte, antes que se dessem a perceber os trabalhos de Planck e Einstein (apesar de que não se compreendeu desta maneira).
Os fótons têm energia característica acordada na freqüência de onda da claridade. Se um átomo absorve energia de um fóton que tem mais energia do que a necessária pra ejetar um elétron do equipamento e, também, retém uma trajetória voltada para a superfície, desse modo o elétron pode ser ejetado do material. Se a energia do fotão é muito pequena, o elétron é incapaz de escapulir da superfície do equipamento. Em princípio, todos os elétrons são susceptíveis de ser emitidos por efeito fotoelétrico.
Na realidade, os que mais saem são os que precisam de menos energia pra ser expulsos e, deles, os mais abundantes. Em um isolante (dielétrico), os elétrons mais energéticos estão pela banda de valência. Em um metal, os elétrons mais energéticos estão pela banda de condução. Em um semicondutor do tipo N, são os elétrons da banda de condução para os que são mais energéticos.
Em um semicondutor do tipo P, no entanto também há muito poucos pela banda de condução. Assim, deste tipo de semicondutor há que ter em conta os elétrons da banda de valência. À temperatura lugar, os elétrons mais energéticos acham-se perto do nível de Fermi (salvo em semicondutores intrínsecos nos quais não há elétrons perto do grau de Fermi).
Os fótons do feixe de claridade têm uma energia característica determinada pela freqüência da claridade. No procedimento de fotoemisión, se um elétron absorve a energia de um fóton e esse último tem mais energia do que a função de serviço, o elétron é arrancado do material. Se a energia do fotão é muito baixa, o elétron não podes escapar da superfície do instrumento. Aumentar a intensidade do feixe não muda a energia dos fótons constituintes, só muda o número de fótons. Em resultância, a energia dos elétrons emitidos não depende da intensidade da luz, porém da energia dos fótons.
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Os elétrons conseguem inserir a energia dos fótons no momento em que são irradiados, mas seguindo um início de “tudo ou nada”. Toda a energia de um fóton necessita ser absorvida e utilizada pra dispensar um elétron de um link atômico, ou se não a energia é re-emitida. Se a energia do fóton é absorvida, uma divisão liberado para o elétron do átomo e o resto colabora para a energia cinética do elétron como uma partícula livre.
Einstein não se propunha estudar as causas do efeito em que os elétrons de certos metais, em consequência a uma radiação luminosa, podiam deixar o metal com energia cinética. 1. Para um metal e uma frequência de radiação imprevisto detalhes, a quantidade de fotoelectrones emitidos é diretamente proporcional à intensidade da claridade imprevisto. 2. Para cada metal dado, existe uma certa regularidade mínima de radiação imprevisto abaixo da qual nenhum photoelectron pode ser emitido. Essa freqüência é chamada de freqüência de corte, bem como denominado como “Freqüência Limiar”.
3. Acima da freqüência de corte, a energia cinética máxima do photoelectron emitido é independente da intensidade da iluminação incidente, porém depende da periodicidade da luminosidade imprevisto. 4. A emissão do photoelectron se exerce instantaneamente, independentemente da intensidade da luz incidente.